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12-3會(huì)議邀請(qǐng) | 第十八屆（2024冬季）藥品質(zhì)量安全大會(huì)暨展覽會(huì)
隨著國(guó)內(nèi)藥政法規(guī)的日益健全以及嚴(yán)格執(zhí)行的落實(shí)，進(jìn)一步明確了我國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量監(jiān)管的總體目標(biāo)和重點(diǎn)任務(wù)；為了進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)與監(jiān)管趨勢(shì)，掌握技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進(jìn)我國(guó)藥品質(zhì)量控制技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新，由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導(dǎo)，藥安會(huì)主辦的第十八屆（2024冬季）藥品質(zhì)量安全大會(huì)暨展覽會(huì)”將于2024年12月6-7日在廣州頤和國(guó)際會(huì)議中心舉辦。本屆...2024
11-272024
11-152024
10-22施啟樂誠(chéng)邀您參加2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制大會(huì)-太原站
隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促...2024
10-16探討科技前沿趨勢(shì) 分享創(chuàng)新實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
為進(jìn)一步落實(shí)《石化化工行業(yè)穩(wěn)增長(zhǎng)工作方案》及《關(guān)于“十四五”推動(dòng)石化化工行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》文件精神，大力實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)和綠色可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，推動(dòng)遼寧石化化工行業(yè)平穩(wěn)運(yùn)行，進(jìn)一步發(fā)揮石化化工對(duì)工業(yè)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定和產(chǎn)業(yè)安全的作用，重點(diǎn)搭建石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)招商洽談平臺(tái)、石化行業(yè)交流平臺(tái)，交流國(guó)內(nèi)外石化和精細(xì)化工研究領(lǐng)域的最新學(xué)術(shù)成果、技術(shù)前沿及發(fā)展趨勢(shì)；研討石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的關(guān)鍵共性問題，促進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)和新工藝的開發(fā)與轉(zhuǎn)化，推動(dòng)石化和精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，遼寧省石...2024
10-15會(huì)議邀請(qǐng) | 制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)CPQC2024-深圳站
隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促...2024
9-292024
9-18會(huì)議邀請(qǐng) | 制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)（CPQC2024-武漢站）
隨著2025版《中國(guó)藥典》即將增修訂，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，促...地址：廣州市荔灣區(qū)信義路24號(hào)七喜創(chuàng)意園4棟207室
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